中国注册申报

分类:NMPA

国家药品监督管理局监管所有在中国市场上销售的医疗器械产品。进口医疗器械企业必须要向NMPA进行医疗器械产品注册,同时,还要在中国设立办事处或指定一名在中国的代理人,并且确保提交的所有资料符合中国NMPA的法规要求。注册申报服务是我们公司创立...